包裝：20*100ul  100*100ul
產(chǎn)品介紹：Mach1-T1 菌株由野生型 non-K-12 E. Coli W 菌株改造而來(lái)，
是目前生長(cháng)速度較快的感受態(tài)細胞之一，在 平板上 9 h 可見(jiàn)
克隆，缺失核酸內切酶 (endA)，提高了質(zhì)粒 DNA 的產(chǎn)量和質(zhì)
量；重組酶缺陷型 (recA1398)減少插入片段的同源重組概率，
保證了插入 DNA 的穩定性；lacZ M15 的存在使 Mach1-T1 可
用于藍、白斑篩選；tonA 突變賦予 Mach1-T1 菌株對噬菌體
T1 和 T5 的抗性。
Mach1-T1 感受態(tài)細胞 經(jīng)特殊工藝制作，pUC19 質(zhì)粒檢測轉化
效率>5x108 cfu/μg DNA。
操作步驟：
1.Mach1-T1 感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，待菌塊
融化，加入目的 DNA（質(zhì)?；蜻B接 產(chǎn)物）并用手撥打 EP 管底
輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置 25 分鐘。
2.42℃水浴熱激 45 秒，迅速放回冰上并靜置 2 分鐘，晃動(dòng)會(huì )
降低轉化效率。
3.向離心管中加入 700 μl 不含抗生素的無(wú)菌2YT 或 LB培養
基，混勻后 37℃，200 rpm 復蘇 60 分鐘。
4.5000 rpm 離心一分鐘收菌，留取 100 μl 左右上清輕輕吹
打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的 2YT 或 LB 培養基上。
5.將平板倒置放于 37℃培養箱過(guò)夜培養。如果進(jìn)行藍白斑篩選
操作，將平板放 37℃培養至少 13 h。
注意事項:
1.感受態(tài)細胞最好在冰中緩慢融化。插入冰中 8 分鐘內加入目
標 DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(cháng)，長(cháng)時(shí)間 存放會(huì )降低轉化效
率。
2.混入目的 DNA 時(shí)應輕柔操作。
3.轉化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應減少最終用于
涂板的菌量。